Новый метод диагностики хромосомных патологий плода

Начиная с 2013 года, пациентки клиник «Мать и дитя» имеют возможность узнавать о хромосомных отклонениях своего плода на ранних этапах беременности. Ведь в клиниках введена методика неинвазивной пренатальной диагностики по крови матери. В отличие от других методов пренатальной диагностики, этот обеспечивает более точные результаты, причём на самых ранних сроках беременности. Кроме того, он безопасен для матери и её будущего ребёнка.

Благодаря новой методике, из крови матери удаётся выделить ДНК плода и после исследовать его на наличие отклонений. Таким образом, с достоверностью до 97% специалисты могут обнаружить следующие виды патологий:

•    синдром Патау (трисомия по 13-й хромосоме);
•    синдром Эдвардса (трисомия по 18-й хромосоме);
•    синдром Дауна (трисомия по 21-й хромосоме).

Анализ крови пациентки могут сдавать, начиная с 6-й недели беременности. Результаты исследования становятся известны спустя две недели.

Сейчас в нашей стране существуют и другие более традиционные методы пренатальной диагностики. К ним относятся так называемые двойные и тройные тесты. Несмотря на своё широкое распространение, данная программа диагностики не способна обеспечить высокоточные результаты. Что же касается новой методики, то она способна наиболее верно определить наличие патологии у плода. Так, уже известно, что, благодаря неинвазивной пренатальной диагностике по крови матери, синдром Патау удалось определить в 91,7% случаев, синдром Дауна – в 98,6%, синдром Эдвардса — в 100%. Вероятность ложноположительного ответа крайне мала – всего 0,1%.

Новый метод диагностики особенно актуален в случаях поздней беременности, которая не всегда протекает гладко и нередко характеризуется наличием хромосомных аномалий у плода.